Transtec

Nie należy stosować leku Transtec w następujących przypadkach:

- Uczulenie na buprenorfinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Leczenie pacjentów uzależnionych od opioidów.
- Istniejąca lub zagrażająca niewydolność oddechowa.
- Leczenie pacjentów stosujących inhibitory MAO (w tym 2 tygodnie po ich odstawieniu).
- Myasthenia gravis (męczliwość mięśni).
- Majaczenie alkoholowe (delirium tremens).
- W ciąży i podczas karmienia piersią.

Skład leku Transtec obejmuje:

- Substancję czynną: buprenorfina.
- Transtec 35 μg/h: 20 mg buprenorfiny.
- Transtec 52,5 μg/h: 30 mg buprenorfiny.
- Transtec 70 μg/h: 40 mg buprenorfiny.

Matryca adhezyjna zawiera składniki takie jak oleinian (Z)-oktadeka-9-en-1-ylu, powidon K90 oraz kwas 4-oksopentanowy.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Dawkowanie leku Transtec jest następujące:

- Zaleca się stosowanie jednego systemu transdermalnego na skórze, zmienianego co 4 doby.
- Można zmieniać go 2 razy w tygodniu w te same dni tygodnia.
- Wybór odpowiedniej mocy leku (35 μg/h, 52,5 μg/h, 70 μg/h) należy do lekarza, który może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Nie należy samowolnie przerywać leczenia, aby uniknąć nawrotu bólu.

Lek Transtec jest wskazany do:

- Leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu w chorobach nowotworowych.
- Leczenia bólu o dużym nasileniu w innych chorobach, gdy nie ustępuje on po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Nie jest odpowiedni do leczenia bólu ostrego.

Lek Transtec jest:

- Przeciwbólowym lekiem stosowanym w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu, szczególnie w chorobach nowotworowych.
- Działa przez skórę, uwalniając substancję czynną (buprenorfinę), która jest silnym opioidem.
- Działanie przeciwbólowe utrzymuje się do 4 dób.
- Nie jest przeznaczony do leczenia bólu ostrego.

Podczas stosowania leku Transtec należy zachować następujące środki ostrożności:

- U pacjentów z ostrym zatruciem alkoholem, napadami drgawek, zaburzeniami świadomości, wstrząsem, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym.
- U osób z zaburzeniami oddychania lub stosujących leki hamujące ośrodek oddechowy.
- Należy unikać narażania się na wysoką temperaturę zewnętrzną, co może zwiększyć przenikanie leku przez skórę.
- Osoby z historią uzależnienia od alkoholu lub leków powinny być pod szczególną obserwacją.
- Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Zaleca się również omówienie wszelkich leków przyjmowanych równocześnie z lekarzem.

Lek Transtec należy zmieniać najpóźniej co 4 doby. Można go zmieniać 2 razy w tygodniu w te same dni tygodnia, na przykład zawsze w poniedziałki rano i czwartki wieczorem.

Wybór konkretnej pory dnia powinien być ustalony z lekarzem, aby zapewnić regularność stosowania.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Transtec jest Grünenthal GmbH, z siedzibą w Aachen, Niemcy.

U pacjentów w wieku podeszłym (powyżej 65 lat) nie ma konieczności zmiany dawkowania leku Transtec.

Jednakże, należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów starszych, ponieważ mogą być bardziej wrażliwi na działanie leku. Zawsze zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Uczulenie na lek Transtec może objawiać się:

- Obrzękiem rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła.
- Trudnościami w połykaniu lub oddychaniu.
- Pokrzywką.
- Osłabieniem.
- Zażółceniem skóry i oczu (żółtaczka).

W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast usunąć system transdermalny i skontaktować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Transtec, należy:

- Natychmiast usunąć system transdermalny.
- Skontaktować się z lekarzem, szczególnie w przypadku poważnych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk, zażółcenie skóry lub oczu.
- Zgłosić wszelkie inne niepokojące objawy lekarzowi lub farmaceucie.

Pełne informacje na temat działań niepożądanych znajdują się w ulotce leku.

Jeśli pominiesz dawkę leku Transtec, należy:

- Jak najszybciej zastosować zalecaną dawkę, jeśli jest to możliwe.
- W razie dużego opóźnienia skontaktować się z lekarzem, ponieważ ból może powrócić.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tak, lek Transtec może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie maszyn.

Może powodować zawroty głowy, senność oraz nieostre widzenie, co może pogarszać zdolność do uczestniczenia w ruchu drogowym. Należy szczególnie zachować ostrożność w przypadku:

- Początku leczenia.
- Zmiany dawkowania.
- Po odstawieniu innego środka przeciwbólowego.

W takich sytuacjach zaleca się unikanie prowadzenia pojazdów.

Nie ma specyficznych informacji dotyczących interakcji leku Transtec z antykoncepcją hormonalną.

Jednakże, zawsze zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Transtec w połączeniu z jakimikolwiek innymi lekami, w tym antykoncepcją hormonalną, aby upewnić się, że jest to bezpieczne i skuteczne.

Lek Transtec jest dostępny w formie systemu transdermalnego (plasteru), a nie w postaci tabletek. Dlatego nie ma potrzeby dzielenia, kruszenia ani rozgryzania.

Zaleca się stosowanie leku zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza.

Producentem leku Transtec jest firma Grünenthal GmbH, z siedzibą w Aachen, Niemcy.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.