Debretin

Lek Debretin zawiera trimebutynę i jest stosowany w celu regulacji motoryki jelit.

- Działa na cały przewód pokarmowy, poprawiając perystaltykę.
- Stosowany w przypadku zaburzeń czynnościowych jelit.
- Maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest po 1-2 godzinach.

Dawkowanie preparatu Debretin dla dorosłych:

- Zwykle 1 tabletka 3 razy na dobę.
- W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć do 6 tabletek na dobę w dawkach podzielonych.

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

Lek Debretin nie powinien być stosowany, jeśli pacjent:

- Ma uczulenie na trimebutynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Zaleca się również konsultację z lekarzem przed zastosowaniem.

Preparat Debretin zawiera:

- 100 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce.
- Dodatkowe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek (E171).

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku przedawkowania leku Debretin należy:

- Niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe.

Jeśli pominięto dawkę leku Debretin, należy:

- Przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe.
- Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do regularnego schematu dawkowania.

Nie należy przyjmować podwójnej dawki. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku Debretin jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Debretin to:

- Skórne reakcje alergiczne.
- Zmęczenie.
- Nudności.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Objawy uczulenia na lek Debretin mogą obejmować:

- Skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, swędzenie lub pokrzywka.
- Inne objawy alergiczne, które mogą wystąpić.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów uczulenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Debretin jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.