Cutivate

Lek Cutivate nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie (nadwrażliwość) na flutykazonu propionian lub inne składniki leku.

- Wirusowe zakażenia skóry, takie jak opryszczka i ospa wietrzna.

- Trądzik różowaty, trądzik pospolity, zapalenie skóry w okolicy ust.

- Świąd okolic odbytu i narządów płciowych, świąd bez zapalenia.

- U dzieci w 1. roku życia oraz w przypadku zakażonych zmian skórnych (zakażenia bakteryjne lub grzybicze).

Dawkowanie leku Cutivate:

- Dorośli i dzieci powyżej 1. roku życia: Niewielką ilością kremu pokrywa się chorobowo zmienione miejsca na skórze 1 lub 2 razy na dobę, aż do wystąpienia poprawy, maksymalnie przez 4 tygodnie.

- Po uzyskaniu poprawy lekarz może zalecić rzadsze stosowanie leku lub przepisanie leku o słabszym działaniu.

- U dzieci należy upewnić się, że została zalecona najmniejsza konieczna dawka leku.

- Stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci w 1. roku życia.

Wskazania do stosowania leku Cutivate obejmują:

- Leczenie miejscowe zmian zapalnych i świądu w chorobach skóry, takich jak:
- atopowe zapalenie skóry (w tym wyprysk atopowy i dziecięcy),
- wyprysk pieniążkowaty,
- alergiczny wyprysk kontaktowy,
- świerzbiączka guzkowa i ograniczona,
- łuszczyca (z wyłączeniem zmian uogólnionych),
- liszaj płaski,
- toczeń rumieniowaty - postać skórna (jako leczenie wspomagające),
- łojotokowe zapalenie skóry (jako leczenie wspomagające),
- duże odczyny po ukąszeniach owadów.

- Może być stosowany w erytrodermiach jako ograniczone miejscowe leczenie wspomagające kortykoterapię ogólną.

Skład leku Cutivate obejmuje:

- Substancja czynna: flutykazonu propionian (0,5 mg w 1 g kremu).

- Pozostałe składniki:
- parafina ciekła,
- izopropylu myrystynian,
- alkohol cetostearylowy,
- makrogolu eter cetostearylowy,
- glikol propylenowy,
- imidomocznik,
- disodu fosforan dwunastowodny,
- kwas cytrynowy jednowodny,
- woda oczyszczona.

Lek Cutivate to:

- Krem zawierający flutykazonu propionian, silny kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym.

- Stosowany w leczeniu miejscowym zmian zapalnych i świądu w chorobach skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, czy alergiczny wyprysk kontaktowy.

- Może być używany jako leczenie wspomagające w erytrodermiach.

W przypadku przedawkowania leku Cutivate należy:

- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

- W przypadku długotrwałego lub nieprawidłowego użycia leku, należy poinformować lekarza o wystąpieniu ogólnoustrojowych objawów niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów.

- Nie należy samodzielnie podejmować decyzji o kontynuowaniu lub zaprzestaniu stosowania leku.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Cutivate u dzieci i młodzieży:

- Lek jest przeciwwskazany u dzieci w 1. roku życia.

- U dzieci powyżej 1. roku życia należy stosować najmniejszą możliwą dawkę leku przez najkrótszy czas, aby zminimalizować ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

- Należy monitorować dzieci, ponieważ mogą być bardziej narażone na skutki uboczne w porównaniu do dorosłych.

- W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych lub braku poprawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Producentem leku Cutivate jest firma GlaxoSmithKline Trading Services Limited, z siedzibą w Dublinie, Irlandia. Wytwórcą leku jest Delpharm Poznań Spółka Akcyjna z siedzibą w Poznaniu, Polska.

Lek Cutivate może być stosowany w ciąży jedynie wówczas, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.

Zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku w okresie ciąży.

Nie należy stosować leku na piersi w okresie karmienia piersią z powodu ryzyka przypadkowego spożycia przez niemowlę.

Lek Cutivate może być stosowany u osób starszych, jednak należy zachować ostrożność.

Zaleca się:

- Stosowanie najmniejszej możliwej dawki leku przez najkrótszy czas, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, ponieważ u osób starszych może występować wolniejsze wydalanie leku z organizmu.

- Monitorowanie pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania leku.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.